Νέα τοποθέτηση του ΕΜΑ αναφορικά με τις πιθανές παρενέργειες των εμβολίων κατά του κορωνοϊού, που έχουν εγκριθεί στην ΕΕ.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) πρότεινε την ένταξη της μυοκαρδίτιδας στις πιθανές παρενέργειες των εμβολίων κατά του κορωνοϊού που βασίζονται σε τεχνολογία mRNA, το Pfizer και το Moderna δηλαδή.
Ο ΕΜΑ ζήτησε, επίσης, να υπάρξει προειδοποίηση για το εμβόλιο της AstraZeneca, όσον αφορά στην εμφάνιση του συνδρόμου Guillan-Barre.
«Συστήνεται αλλαγή στις πληροφορίες του προϊόντος του Vaxzevria (το νέο όνομα της AstraZeneca) ώστε να περιλαμβάνει προειδοποίηση προς τους επαγγελματίες Υγείας και τα άτομα που λαμβάνουν το εμβόλιο, για τις περιπτώσεις του συνδρόμου Guillain-Barre (GBS) που αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό» αναφέρθηκε σε σχετικό δελτίο Τύπου.
Ακόμη, συμβούλευσε όσους πάσχουν από σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής, να αποφεύγουν τη χρήση του μονοδοσικού εμβολίου της Johnson & Johnson. Όσον αφορά σε αυτό το σκέλος, ζήτησε να συμπεριελήφθη αυτό το πρόβλημα υγείας στις παρενέργειες.
«Η Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνων Φαρμακοεπαγρύπνησης συνέστησε ότι τα άτομα που είχαν προηγουμένως σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής δεν πρέπει να εμβολιαστούν με το εμβόλιο COVID-19 Janssen. Η Επιτροπή εισηγήθηκε, επίσης, ότι το σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής πρέπει να προστεθεί στις πληροφορίες του προϊόντος ως νέα παρενέργεια, μαζί με μια προειδοποίηση για την ευαισθητοποίηση των επαγγελματιών του τομέα της υγείας και των ασθενών σχετικά με αυτόν τον κίνδυνο» σημειώθηκε.
Ο Οργανισμός εξέτασε συνολικά τρεις τέτοιες περιπτώσεις, δύο μόλις ημέρες μετά τον εμβολιασμός με το J&J.
